小儿肝母细胞瘤是一种胚胎性实体性恶性肿瘤,是儿童最常见的肝脏原发性恶性肿瘤,那么小儿肝母细胞瘤是先天性的吗?
小儿肝母细胞瘤是由肝脏胚基组织发生的肝脏恶性肿瘤,多发生于三岁以下婴幼儿,具体的病因不详,个案报道其发病与胎儿期酒精中毒,或者母亲口服避孕药物有关。另外有学者认为其发病可能与等位基因纯合性变异相关,肝母细胞瘤属于一个先天性的疾病。
小儿肝母细胞瘤的临床特点是腹部逐渐增大,上腹可触及包块,食欲减退,消瘦,贫血等,晚期有黄疸、腹水等。根据临床表现和实验室辅助检查结果确诊,如果肿瘤是单发的,瘤体较小,位置表浅,且无肝外转移,手术切除是可以获得治愈的。但是如果说是晚期的,那肯定不能够治愈。
肝母细胞瘤的分期,国际儿童肿瘤协会肝肿瘤组,根据肝的解剖及外科手术可行的切除程度进行分期,分为高危组和低危组两类。 低危组单一肿瘤或多中心性,肿瘤最多侵犯三个肝段,局限在肝内,肺没有转移,肺CT阴性,没有肝外腹部病变,没有肝左、右支血管瘤栓,门静脉瘤栓者。高危组分为肿瘤侵犯四个肝段以上;第二证明肝外有肿瘤转移或者肝外腹部结节,门静脉瘤栓形成;第三,肺转移瘤及远处转移,及腹膜腔内肝门淋巴结肿大,病理证实阳性者均属于高危组患者。
肝母细胞瘤病因不清,与胚胎发育时肝脏细胞的增生和分化异常有关,临床主要表现为腹胀,腹部包块,因为此病不属于传染病,所以肝母细胞瘤不会传染。
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